Kamiya艾美捷抗胸腺嘧啶二聚体单抗相关性质：

同义词：环丁烷嘧啶二聚体（CPD）

特异性：与由以下物质产生的胸腺嘧啶二聚体发生特异性反应：双链或单链DNA的紫外线照射。不与（6-4）照片产品反应。

Ig同种型：小鼠IgG1

免疫原：紫外线照射三文鱼精子DNA

杂交瘤：小鼠骨髓瘤（P3/X63-Ag8）x免疫小鼠（Balb/c）脾细胞。

格式：200µL 0.5 mg/mL纯化单克隆抗体PBS，含蛋白质稳定剂和0.1%叠丨氮丨化钠。通过蛋白质A色谱纯化。

存储：短期储存在4°C，长期储存在-20°C学期避免重复冷冻/解冻循环。

应用和建议的稀释液：n

原位杂交：以1:40至1:80的比例使用稀释。稀释系数取决于应用固定组织的冰冻切片或福尔马林固定石蜡包埋切片推荐。（由最终用户发布。）

DNA印迹：用于检测胸腺嘧啶紫外线损伤DNA和胸腺嘧啶化DNA探针中的二聚体。

Kamiya艾美捷抗胸腺嘧啶二聚体单抗（环丁烷嘧啶二聚体CPD）示例数据：

图1：未经处理的人类皮肤的免疫组织化学染色 

图2：UVB照射人的免疫组织化学染色

仅用于体外研究。不适用于诊断或人类。

【Nature，IF=69.5】Disease-corrected haematopoietic progenitors from Fanconi anaemia induced pluripotent stem cells

诱导多能干 (iPS) 细胞的产生使患者特异性多能细胞的衍生成为可能，并为模拟人类疾病提供了有价值的实验平台。患者特异性 iPS 细胞也被认为具有巨大的治疗潜力，尽管这方面的直接证据仍然缺乏。在这里，我们表明，在纠正遗传缺陷后，范可尼贫血患者的体细胞可以重新编程为多能性，以产生患者特异性的 iPS 细胞。这些细胞系似乎与人类胚胎干细胞和健康个体的 iPS 细胞无法区分。最重要的是，我们表明，校正后的范可尼贫血特异性 iPS 细胞可以产生表型正常（即无病）的骨髓和红细胞谱系的造血祖细胞。这些数据提供了概念验证，即 iPS 细胞技术可用于生成具有细胞治疗应用潜在价值的疾病校正、患者特异性细胞

Kamiya艾美捷抗胸腺嘧啶二聚体单抗（环丁烷嘧啶二聚体CPD）更多Nature发表文章：

Xiang, Yang et al. "RNA m 6 A methylation regulates the ultraviolet-induced DNA damage response". Nature 543,7646 (2017): 573-576. doi:10.1038/nature21671

Zhu, Bo et al. "The protective role of DOT1L in UV-induced melanomagenesis". Nature communications 9,1 (2018): 259. doi:10.1038/s41467-017-02687-7

Raya, Angel et al. "Disease-corrected haematopoietic progenitors from Fanconi anaemia induced pluripotent stem cells". Nature 460,7251 (2009): 53-9. doi:10.1038/nature08129